Une initiative A3P × Aktehom

L'Intelligence Réglementaire Centralisée

Vos équipes perdent des heures à chercher les bons textes réglementaires dans des dizaines de sources dispersées. RING centralise 27 sources, +2 000 référentiels, et un assistant IA — en un point d'accès unique.

0 sources internationales
+ 0 référentiels
+ 0 Warning Letters
IA intégrée

La conformité réglementaire ne devrait pas
être un parcours du combattant

10+ sources à surveiller en permanence
4h par semaine perdues en recherche documentaire
67% des professionnels craignent de manquer une mise à jour critique
risques liés à une réponse sans source vérifiable

RING n'est pas un simple chat.
C'est un moteur de recherche qui
justifie ses réponses.

01

Conformité

Tous les textes. Une seule plateforme.

27 sources internationales réunies. EMA, FDA, ANSM, ICH, PIC/S, WHO... Chaque document est opposable, vérifié, mis à jour quotidiennement.

0 sources
02

Performance

Vous ne lisez plus les textes. Vous les maîtrisez.

L'assistant IA comprend, synthétise et traduit les textes réglementaires complexes dans votre langue. Chaque réponse cite ses sources.

24/7
03

Anticipation

Transformez les échecs des autres en plans d'action.

+1 800 Warning Letters et Form 483 indexés. Analysez les tendances d'inspection et préparez vos audits avant qu'il ne soit trop tard.

+ 0 documents

Posez votre question.
Obtenez une réponse sourcée.

Interrogez un volume massif de données réglementaires. L'IA structure des réponses précises, dans votre langue, avec les sources vérifiables.

RING Assistant

Quelles sont les 3 principaux thèmes relevés par les inspecteurs FDA dans les warning letters en 2025 ?

D'après l'analyse des warning letters FDA de 2025, voici les 3 thèmes majeurs :

#ThèmeOccurrences
1Data Integrity34%
2CAPA Effectiveness28%
3Cleaning Validation19%

Sources : 127 warning letters analysées — Voir les documents

Document source
FDA Warning Letter — 01/2025

Failure to exercise appropriate controls over computer or related systems to assure that only authorized personnel institute changes [...]

Your firm failed to maintain adequate written procedures for production and process controls designed to assure that the drug products have the identity, strength, quality, and purity.

Investigation into the root cause of the data integrity issues identified during the inspection was inadequate [...]

Réponses sourcées
Multilingue
Documents accessibles en 1 clic
ISO 9001
Serveurs en Europe
Zéro entraînement ML
Confidentialité garantie
En savoir plus

Les évolutions réglementaires
ne préviennent pas. RING, si.

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