RING combine une base réglementaire internationale, un moteur de recherche spécialisé et un assistant IA — pour les responsables qualité, affaires réglementaires, production et R&D.
Finie la dispersion
RING rassemble les documents officiels de nombreuses autorités réglementaires internationales (ANSM, EMA, FDA, ICH, WHO, etc.), des guides techniques A3P et des contenus critiques pour l'industrie. 27 sources internationales de références et tous les documents réglementaires opposables « Human & Vet Drug ».
Finie la perte de temps à chercher des sources dispersées : tout est accessible en un seul endroit.
Actualisation quotidienne
La base de RING est actualisée automatiquement à chaque publication pertinente, qu'il s'agisse de nouvelles normes, directives ou documents d'orientation. Une équipe travaille quotidiennement pour indexer et filtrer les documents de référence.
Le périmètre des documents indexés est maîtrisé et analysé avant chaque nouvelle vectorisation par des experts du secteur.
Zéro surcharge, zéro oubli
Les utilisateurs peuvent s'abonner à des thématiques « Hot Topics » (Data Integrity, Validation, ATMP, Quality System, etc.) pour recevoir des notifications automatiques par e-mail dès qu'un nouveau contenu pertinent est ajouté.
Garantie de rester informé juste ce qu'il faut, sans surcharge d'information.
Analyse augmentée
L'intelligence artificielle de RING permet d'interroger un énorme volume d'information et de structurer une réponse sur la base de plusieurs références techniques et réglementaires opposables. L'assistant répond dans votre langue, même si le document est en anglais.
Chaque document interrogé est rendu accessible et téléchargeable par les utilisateurs. La confidentialité des données est respectée.
Un atout exclusif
RING fait partie des avantages inclus dans l'adhésion A3P, avec d'autres ressources comme les guides techniques, l'annuaire des membres, le magazine La Vague et les événements.
Valorise encore plus l'adhésion pour les organisations et leurs collaborateurs.
Souveraineté totale
Un environnement maîtrisé, une infrastructure sécurisée ISO 9001 et des serveurs basés en Europe. RING est souverain de ses données afin de garantir une réponse qualitative.
Les données ne sont jamais réutilisées pour entraîner des modèles. Jamais.
L'Assistant IA de RING utilise l'IA générative pour dialoguer avec votre documentation réglementaire.
Analyse le sens, le contexte et les subtilités du langage réglementaire.
Résume des documents longs et complexes en quelques secondes.
Posez une question en français sur un document FDA en anglais — l'IA vous répond en français.
Failure to exercise appropriate controls over computer or related systems to assure that only authorized personnel institute changes [...]
Your firm failed to maintain adequate written procedures for production and process controls designed to assure that the drug products have the identity, strength, quality, and purity.
Investigation into the root cause of the data integrity issues identified during the inspection was inadequate [...]
Chat conversationnel et vue documentaire côte à côte.
Chaque réponse cite ses sources avec passages surlignés.
Documents sources accessibles et téléchargeables en un clic.
L'IA explique son raisonnement, pas de boîte noire.
Une ressource stratégique au-delà des simples normes.
Les Warning Letters et Form 483 constituent une ressource stratégique incluant les rapports d'inspection FDA pour anticiper les exigences.
Ne manquez rien, sans être noyé sous l'information.
Personnalisez votre profil RING pour suivre uniquement les thématiques critiques pour votre activité.
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