Une couverture internationale exhaustive

27 sources de référence centralisées. +2 000 référentiels réglementaires et techniques indexés et mis à jour quotidiennement par une équipe d'experts.

Sources principales

Les autorités de référence

EMA
European Medicines Agency
0
documents
FDA
Food and Drug Administration
0
documents
EudraLex
Set of EU regulations for medicinal products
0
documents
Swissmedic
Swiss Agency for Therapeutic Products
0
documents
PIC/S
Pharmaceutical Inspection Co-Operation Scheme
0
documents
Catalogue complet

27 sources internationales

L'ensemble des autorités réglementaires et organismes de référence indexés dans RING.

Source Nom complet Documents
EMA European Medicines Agency 421
FDA Food and Drug Administration 244
EudraLex Set of EU regulations for medicinal products 77
Swissmedic Swiss Agency for Therapeutic Products 75
PIC/S Pharmaceutical Inspection Co-Operation Scheme 56
BioPhorum BioPhorum 50
WHO World Health Organization 35
IPEC International Pharmaceutical Excipients Council 32
A3P Association for Clean and Sterile Products 31
ANSM Agence Nationale de Sécurité du Médicament 25
MFDS Ministry of Food and Drug Safety 24
PMDA Pharmaceuticals and Medical Devices Agency 24
MHRA Medicines and Healthcare products Regulatory Agency 20
EDQM European Directorate for Quality of Medicines 19
TGA Therapeutic Goods Administration 17
IPC Indian Pharmacopoeia Commission 14
DKMA Danish Medicines Agency 9
AIVIRA Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria 2
HAS Haute Autorité de Santé 2
Leem Professional organization for pharmaceutical companies in France 2
NMPA National Medical Products Administration 2
APIC Active Pharmaceutical Inspection Committee 1
NIFDC National Institutes for Food and Drug Control 1
Types de documents

Une couverture documentaire complète

Textes opposables

Réglementations, directives et normes officielles "Human & Vet Drug"

Guides techniques

Guides A3P, PIC/S, ICH et bonnes pratiques sectorielles

Warning Letters & Form 483

+1 800 rapports d'inspection FDA indexés et analysés

Drafts & Documents d'orientation

Projets de textes et documents consultatifs en cours

Qualité

Un processus de mise à jour rigoureux

Chaque document est analysé par des experts avant indexation. Pas de bruit, que du signal.

Équipe dédiée d'experts réglementaires travaillant quotidiennement
Analyse et validation avant chaque nouvelle vectorisation
Mise à jour automatique à chaque publication pertinente

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